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鋼的奧氏體晶粒度的測(cè)定

提供來(lái)源:上海百賀 日期:2018年10月17日

在鋼鐵等多晶體金屬中,晶粒的大小用晶粒度來(lái)衡量,其數(shù)值可由下式求出:

式中:n—顯微鏡放大100倍時(shí),6.45cm2 (1in2)面積內(nèi)晶粒的個(gè)數(shù)。
  N—晶粒度

奧氏呔Я5拇笮〕瓢率咸寰Я6?。阜N邪率咸寰Я6齲話惴治?~8等8個(gè)等級(jí)。其中1級(jí)晶粒度晶粒粗大,8級(jí)細(xì)?。▍⒖碮B27—64)。

奧氏體晶粒的大小對(duì)以后冷卻過(guò)程中所發(fā)生的轉(zhuǎn)變以及轉(zhuǎn)變所得的組織與性能都有大的影響。因此,研究奧氏體晶粒度的測(cè)定及其變?規(guī)律在科學(xué)研究及工業(yè)生產(chǎn)中都有著重要的意義。

一、奧氏體晶粒度的一般概念

奧氏體晶粒按其形成條件不同,通??煞譃槠鹗季Я!?shí)際晶粒與本質(zhì)晶粒三種,它們的大小分別以起始晶粒度,實(shí)際晶粒度與本質(zhì)晶粒度等表示。

1、起始晶粒度
在臨界溫度以上,奧氏體形成剛剛結(jié)束時(shí)的晶粒尺寸,稱起始晶粒度。起始晶粒度決定于奧氏體轉(zhuǎn)變的形核率(n)及線生長(zhǎng)速度(c)。每一平方毫米面積內(nèi)奧氏體晶粒的數(shù)目N與n及c的關(guān)系為

由上式可知,若n大而c小,則起始晶粒就細(xì)小。若n小而c大則起始晶粒就粗大。

在一般情況下n及c的數(shù)值決定于原始組織的形態(tài)和彌散程度以及加熱時(shí)的加熱速度等因素。由于在珠光體中存在著大量奧氏體形核部位,n大。故奧氏體的起始晶??偸潜容^細(xì)小的。如果加熱速度快,則轉(zhuǎn)變被推向高溫,奧氏體起始晶粒將更加細(xì)化。這是因?yàn)?,隨著加熱速度的大和轉(zhuǎn)變溫度的升高,雖然形核n和c都大,但n比c增加的幅度更大。表1—6示出鋼在加熱時(shí),奧氏體的n與c數(shù)值與加熱溫度的關(guān)系,由表1—6中的數(shù)據(jù)可知。相變溫度從740℃提高到800℃時(shí)n大280倍而c僅增加40倍。
 

應(yīng)當(dāng)指出,奧氏體起始晶粒隨加熱速度的大而細(xì)化的現(xiàn)象,只是在加熱速度不太大時(shí)比較明顯。當(dāng)加熱速度很大時(shí)起始晶粒不再隨之細(xì)化(見(jiàn)表1—7)
 

  
這可能是由于在快速加熱時(shí),轉(zhuǎn)變被推向高溫(大于800℃),奧氏體的核不僅可以在鐵素體與滲碳體的交界面上形成,而且可以在鐵素體晶粒內(nèi)嵌鑲塊的邊界上形成。鐵素體的含;量雖然很低,但鐵素內(nèi)碳的分布是不均勻的,碳原子大都集中在嵌鑲塊邊界。實(shí)驗(yàn)測(cè)定嵌鑲塊邊界上的碳濃度或達(dá)0.2—0.3% 。由Fe—Fe3C狀態(tài)圖可知,這樣的地區(qū),對(duì)應(yīng)的奧氏體形成溫度為800~840℃(實(shí)驗(yàn)證明嵌鑲塊邊界的厚度亦遠(yuǎn)大于該溫度下臨界晶核的尺寸)。因此,;要加熱速度足以把轉(zhuǎn)變溫度提高到上述范圍,則奧氏體的核除了在鐵素體與滲碳體的分界面上形成外,還將在鐵素體嵌鑲塊邊界上大量形成,增加了形核率,因而使奧氏體晶粒進(jìn)一步細(xì)化。但是,當(dāng)加熱速度繼續(xù)大,使轉(zhuǎn)變溫度超過(guò)840℃,因不能繼續(xù)出現(xiàn)新的形核部位,奧氏體晶粒也將不能繼續(xù)細(xì)化。

上述關(guān)于加熱速度的影響,是限制在常用的普通加熱速度范圍之內(nèi)。近幾年來(lái),隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,出現(xiàn)了加熱速度高于1000℃/秒的所謂“超快速加熱淬火法”,如頻脈沖加熱,激光加熱或電子束加熱等方法。經(jīng)過(guò)這些方法加熱后以快的令速淬火,得到的組織細(xì),甚至在30萬(wàn)倍的電子顯微鏡下觀察,仍看不清楚該種組織的細(xì)節(jié)。
 
2、實(shí)際晶粒度
在熱處理(或熱加工)的某一具體加熱條件下所得到的奧氏體晶粒的大小稱為實(shí)際晶粒度。

奧氏體晶粒的長(zhǎng)大是自發(fā)的,因?yàn)闇p少晶界可以降低表面能。如果不存在陰礙晶粒長(zhǎng)大的因素而又給以足夠的時(shí)間,則從原則上說(shuō)應(yīng)該能長(zhǎng)成一單晶奧氏體。

為什么溫度一定時(shí),奧氏體晶粒長(zhǎng)大到一定大小就不再繼續(xù)長(zhǎng)大了呢?為什么有的鋼種奧氏體晶粒容易長(zhǎng)大,而有的不易長(zhǎng)大?

3、本質(zhì)晶粒度
把鋼材加熱到超過(guò)臨界點(diǎn)以上的某一特定溫度,并保溫一定時(shí)間(通常規(guī)定為930℃保溫8小時(shí)),奧氏體所具有晶粒大小稱為奧氏體本罹Я6?。之所以选?30℃,是因?yàn)閷?duì)于一般鋼材來(lái)講,不論進(jìn)行何種熱處理,如淬火、退火、正火、滲碳等,加熱溫度都在930℃以下。如果在930℃保溫8小時(shí)后,奧氏體晶粒幾乎不長(zhǎng)大,則在熱處理過(guò)程中就不會(huì)出現(xiàn)粗大的奧氏體晶粒。本質(zhì)晶粒度即標(biāo)志著上述特定溫度范圍內(nèi),定為本質(zhì)粗晶粒鋼;奧氏體晶粒長(zhǎng)大不顯著的鋼(得到的奧氏體晶粒度為5—8級(jí)),定為本質(zhì)細(xì)晶粒鋼。指出,本質(zhì)晶粒度只是反映了930℃以下奧氏體晶粒長(zhǎng)大的傾向。

二、研究奧氏體晶粒度的意義

奧氏體晶粒度對(duì)鋼的性能有著重要的影響。通常認(rèn)為,本質(zhì)晶粒度對(duì)鋼的工藝性能影響很大,對(duì)其使用性能的影響常常是間接的,而實(shí)際晶粒度則對(duì)鋼的使用性能有著更直接的影響。

1、實(shí)際晶粒度
實(shí)際晶粒度粗大往往使鋼的機(jī)械性能特別是沖擊韌性、疲勞性能降低,實(shí)際晶粒度細(xì)小可以提高鋼的屈服強(qiáng)度、正斷強(qiáng)度。

從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)還知道,將合金結(jié)構(gòu)鋼的奧氏體晶粒度從9級(jí)細(xì)化到15級(jí)后鋼的屈服強(qiáng)度(調(diào)質(zhì)狀態(tài))從115kg/mm2提高到142kg/mm2,并使它的脆化轉(zhuǎn)變溫度從—50℃下降到—150℃;將低碳鋼的鐵素體晶粒從8級(jí)細(xì)化到16級(jí)后鋼的屈服強(qiáng)度(退火狀態(tài))從20kg/mm2提高到55kg/mm2, 將碳素工具鋼的奧氏體晶粒度從8級(jí)細(xì)化到15級(jí)后,鋼的硬度(低溫回火狀態(tài))從HRC63.5提高碒RC65。

晶粒細(xì)化能提高鋼的綜合力學(xué)性能,這是當(dāng)前熱處理中能使鋼的強(qiáng)度和韌性同時(shí)得到提高的方法之一。

現(xiàn)有使奧氏體晶粒超細(xì)化的工藝方法很多,如快速循環(huán)加熱淬火、循環(huán)加熱回火、快速加熱及形變熱處理等。它們的工藝曲線分別示于圖1—30,圖1—31,圖1—32,圖1—33,圖1—34。

 

 

下面將較為典型的奧氏體晶粒超細(xì)化處理方法介紹如下:根據(jù)α→γ→α多次循環(huán)相變,可使奧氏體晶粒細(xì)化的原理,將40Cr鋼加工成φ20×3的薄片試樣進(jìn)行了超細(xì)化處理,為了便于比較晶粒的大小,其熱處理工藝選了三種,如圖1—35(a)、(b)、(c)所示。根據(jù)圖1—35(a)的熱處理工藝曲線將試樣用鹽爐加熱到840℃保溫2分鐘后立即水冷至室溫,經(jīng)測(cè)定晶粒度為7~8級(jí)之間,如圖1—36(a)所示,其硬度為HRC60。圖1—35(b)所示工藝將試樣加熱到840℃保溫2分鐘后立即淬入水中冷至室溫,然后再放入760℃的鹽爐中加熱保溫2分鐘立即淬入水中冷至室溫,再放入840℃的鹽爐中加熱保溫2分鐘

 

水冷至室溫。經(jīng)過(guò)測(cè)定奧氏體的晶粒度為9~10級(jí),如圖1—36(b)所示,其硬a為HRC60.5。按圖1—35(c)工藝曲線處理試樣比圖1—35(b)多循環(huán)了兩次,測(cè)得的奧氏體晶粒度達(dá)到11~12級(jí)如圖1—36(c)所示,其硬度為HRC61。從實(shí)驗(yàn)的結(jié)果看出經(jīng)過(guò)循環(huán)處理后晶粒得到細(xì)化,硬度略有提高,而且循環(huán)次數(shù)越多效果越顯著。

2、本質(zhì)晶粒度
本質(zhì)晶粒度對(duì)鋼的性能的影響,主要表現(xiàn)在工藝性能方面,而且涉及面也比較廣泛,從成型熱加工,預(yù)備熱處理到終熱處理,從普通熱處理到復(fù)雜的化學(xué)熱處理等,本質(zhì)晶粒度都顯示了它的作用。表1—8即示出本質(zhì)晶粒度對(duì)鋼的各種工藝性能的影響。從表1—8可以清<地看出本質(zhì)晶粒度對(duì)鋼的工藝性能的影響是非常復(fù)雜的。為了保證鋼材的工藝性能與機(jī)械零件的使用性能對(duì)晶粒度進(jìn)行研究,掌握它的變化規(guī)律及測(cè)量方法的技能,這樣可以挖掘出鋼材的潛力,提高零件使用壽命。

三、奧氏體本質(zhì)晶粒度的顯示方法

鋼在臨界<度以上直接測(cè)量奧氏體晶粒大小一般是比較困難的,而奧氏體在冷卻過(guò)程中又將發(fā)生相變。因此如何在室溫下(即在冷卻轉(zhuǎn)變后)顯現(xiàn)奧氏體晶粒的大小,就是需要解決的問(wèn)題。通??刹捎靡韵聨追N方法來(lái)測(cè)定鋼的晶粒度。

1、滲碳法
適用于測(cè)定滲碳鋼的本質(zhì)晶粒度<測(cè)定時(shí)試樣需經(jīng)特定規(guī)范的熱處理,其過(guò)程為表面無(wú)氧化脫碳的滲碳鋼試樣裝入40%BaCO3+60%木炭的滲碳箱中密封之并置入930℃±10℃的爐中,保溫8小時(shí),然后隨爐以50℃/小時(shí)速度緩慢冷至600℃以下,再空冷或緩冷至室溫。
表1—8   本質(zhì)晶粒度對(duì)鋼的性能的影響

處理后試樣表面層含碳量達(dá)到過(guò)共析成份,經(jīng)磨制(標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定至少磨去2毫米深)、拋光和浸蝕(浸蝕劑可用4%硝酸酒精溶液或4%苦味酸酒精溶液)后,即可得到如圖1—37所示珠光?網(wǎng)狀滲碳體組織。圖1—37中滲碳網(wǎng)所包括的面積可反映出奧氏體的晶粒。

在操作中,滲碳劑應(yīng)嚴(yán)格干燥,滲碳箱須仔細(xì)密封,滲碳后緩慢冷卻。當(dāng)滲碳濃度不足時(shí)磨面打磨深度可淺些。

雖然滲碳法適于測(cè)量滲碳鋼的本質(zhì)晶粒度,但在實(shí)踐中沿晶界析出的碳化物網(wǎng)有時(shí)不連續(xù),也有時(shí)會(huì)出現(xiàn)奇異的“大晶粒”、或大晶粒套小晶粒的混合等問(wèn)題,給正確確定奧氏體晶粒帶來(lái)了不少困難,同時(shí)滲碳所需時(shí)間長(zhǎng),耗費(fèi)人力,電力較多。

2、氧化法
適用于測(cè)定各種鋼的本質(zhì)晶粒度。這種方法需將試樣進(jìn)行如下處?30 ℃±10℃,保溫3小時(shí)后再放入930℃±10℃的的鹽浴熱腐蝕2分鐘,隨之在煤油中冷卻;再進(jìn)行短時(shí)間拋光,腐蝕(可用4%苦味酸酒精溶液)以顯示奧氏體晶粒度。

生產(chǎn)實(shí)踐中也常用一種更簡(jiǎn)單的方法,即將磨光(可用03~04號(hào)細(xì)砂紙)的試樣埋入生鐵屑中并在930℃±10℃的爐中保溫3小時(shí)后取出在空氣中氧化瞬間(幾秒鐘),隨之淬入水中,再用細(xì)砂紙磨光、拋光和腐蝕以顯示晶粒度。所得結(jié)果如圖1—38所示。

 

采用氧化法顯示晶粒時(shí),經(jīng)常因氧化過(guò)重或磨掉深度過(guò)淺使奧氏體晶內(nèi)的嵌鑲塊邊界也與晶間一同被氧化后并顯示,同時(shí)試樣也容易受奧氏體化前期低溫氧化的影響,因此往往在試樣表層下細(xì)晶的假相。若加熱時(shí)保護(hù)不當(dāng)產(chǎn)生全脫碳區(qū),也要出現(xiàn)假的大晶粒。因此,在氧化法操作中,應(yīng)嚴(yán)防加熱及保溫過(guò)程中的氧化與脫碳。

3、網(wǎng)狀鐵素體法
網(wǎng)狀鐵素體法適用于測(cè)定亞共析鋼的奧氏體晶粒。其過(guò)程是將試樣加熱到930℃±10℃,


4、網(wǎng)狀珠光體(屈氏體)法
網(wǎng)狀珠光體法適用于淬透性不大的碳素鋼及低合金鋼。奧氏體晶粒的測(cè)量,將試樣在930℃±10℃爐內(nèi)加熱,保溫3小時(shí)后,將試樣一端淬入水中。冷卻后在試樣過(guò)渡帶可清晰地看到圍繞在馬氏體周圍的黑色屈氏體組織,它所環(huán)繞的面積,即為原奧氏體晶粒。如圖1—40所示。試樣熱處理后,磨去脫碳層,拋光后用硝酸或苦味酸酒精溶液腐蝕?/p>

5、加熱緩冷法
適用于測(cè)定過(guò)共析鋼的奧氏體晶粒度。試驗(yàn)時(shí)將試樣加熱至930℃±10℃,保溫3小時(shí)后冷卻到600℃(冷卻速度為80~100℃/小時(shí)),使碳化物沿奧氏體晶界析出以顯示晶粒大小。經(jīng)上述熱處理的試樣拋光后,應(yīng)使用硝酸或苦味酸酒精溶液腐蝕。

6、直接腐蝕法
直接腐蝕法也叫晶粒邊界腐蝕法。此法適用于測(cè)定淬火得到的馬氏體或貝氏體組織的鋼的奧氏體晶粒度。試樣不經(jīng)磨制即可進(jìn)行熱處理:將試樣加熱至930℃±10℃,保溫3小時(shí)后水冷,然后磨去脫碳層制成金相試樣,用含有0.5~1%烷基磺酸鹽的100克苦味酸飽和水溶液腐蝕。由于晶粒邊界被腐蝕變黑即可用以測(cè)定奧氏體的晶粒度。所得結(jié)果如圖1—41所示。為了得到更清晰的組織,試樣可經(jīng)二次或三次腐蝕、拋光重復(fù)操作;或?qū)⒏g劑加熱到50℃±10℃后進(jìn)行熱腐蝕。也可先將試樣在烷基苯磺酸鈉飽和苦味酸水溶液中浸蝕,經(jīng)拋光去掉表面黑膜,再用飽和苦味酸灑精溶液腐蝕再次輕微拋光后即可進(jìn)行觀察。

7、真空法
將試樣磨制、拋光后裝入真空爐爐中,當(dāng)真空度達(dá)10—5毫米汞柱時(shí),加熱至930℃±10℃,保溫3小時(shí)隨爐冷至200℃以下,停止擴(kuò)散泵,繼續(xù)隨爐冷至室溫。出爐后可在顯微鏡下直接觀察(見(jiàn)圖1—42所示)。


拋光試樣在高溫高真空下,由于晶界上晶格畸變,并濃聚著大量雜質(zhì)便發(fā)生了選擇性的揮發(fā),因而在晶界上開(kāi)成了明顯的凹溝。一般認(rèn)為這種方法是可靠的。但由于設(shè)備條件限制,生產(chǎn)中很少使用。當(dāng)爐子真空度不夠時(shí)也有可能因晶界雜質(zhì)揮發(fā)受影響而出現(xiàn)假相。

 

上述幾種測(cè)定奧氏體本質(zhì)晶粒度的實(shí)

1、比較法
在用比較法評(píng)定鋼的晶粒度時(shí),在100倍顯微鏡下直接觀察或投射在毛玻璃上。首先對(duì)試樣作觀察,然后選擇其晶粒度具有代表性的視場(chǎng)與標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別圖1—43(YB27—64中的一標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別圖)比較,并確定出試樣的晶粒度,與標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別籩心囊患毒Я4笮∠嗤?,韵栿者的级兵牬定为试样的晶粒度号数、?p>


試樣上的晶粒經(jīng)常是不均勻的,大晶?;蛐【ЯH鐚賯€(gè)別現(xiàn)象可不予考慮,若不均勻現(xiàn)象較為普遍,則當(dāng)計(jì)算不同大小晶粒在視場(chǎng)中各占百分比,如大多數(shù)晶粒度所占有的面積不小于視場(chǎng)的90%,則只定一個(gè)晶粒度號(hào)數(shù)來(lái)代表被測(cè)試樣的晶粒度;否則試樣的晶粒度應(yīng)用兩個(gè)或三個(gè)級(jí)別號(hào)數(shù)表示,前一個(gè)數(shù)字代表占優(yōu)勢(shì)的晶粒度。例如試樣上晶粒大多數(shù)是6級(jí),少數(shù)是4級(jí)時(shí),即寫(xiě)為6~4級(jí)。
 
在有些情況下,在100倍觀察被測(cè)試樣的晶粒大于1級(jí)或小于8級(jí),為了準(zhǔn)確評(píng)定其大小,可以在降低或增高放大倍率的條件下與標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別圖對(duì)照,再按表1—9的數(shù)據(jù)換算成100倍下的晶粒級(jí)別。例如某試樣在100倍下觀察晶粒比1級(jí)還大,即可在50倍下觀察,與標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別圖對(duì)照是2級(jí),查表后得知晶粒度為0級(jí)。
 

 
 2、弦計(jì)算法
這種測(cè)量方法比較復(fù)雜,只有當(dāng)測(cè)量的準(zhǔn)確度要求較高或晶粒為橢圓形時(shí)才使用此種方法。

測(cè)量等軸晶粒時(shí),先對(duì)試樣進(jìn)行初步觀察,以確定晶粒的均勻程度。然后選擇具有代表性部位及顯微鏡的放大倍數(shù)。倍數(shù)的選擇,以在80毫米視野直徑內(nèi)不少于50個(gè)晶粒為限。之后將所選部位的組織投影到毛玻璃上,計(jì)算與毛玻璃上每一條直線交截的晶粒數(shù)目,(與每條直線相交截的晶粒應(yīng)不少于50個(gè))也可在帶有刻度的目鏡上直接進(jìn)行。測(cè)量時(shí),直線端部未被完全相交截的晶粒應(yīng)以一個(gè)晶粒計(jì)算。

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