紅外光譜分析和拉曼光譜分析都是常用的分析手段，這篇文章讓您了解其中的異同

        紅外光譜：當(dāng)樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí)，分子吸收某些頻率的輻射，并由其b動(dòng)運(yùn)動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起偶極矩的凈變化，產(chǎn)生的分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，使相應(yīng)于這些吸收區(qū)域的透射光強(qiáng)度減弱，將測(cè)得的吸收強(qiáng)度對(duì)入射光的波長(zhǎng)或波數(shù)做圖，就是紅外光譜。而利用材料對(duì)紅外光區(qū)輻射的選擇性吸收進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析、定性和定量方法。

        拉曼光譜：當(dāng)光照射到物質(zhì)使，光子與分子內(nèi)的電子碰撞，發(fā)生非彈性碰撞，光子就有一部分能量傳遞給電子，此時(shí)散射光的頻率就不等于入射光的頻率，這種散射被稱為拉曼散射，所產(chǎn)生的光譜被稱為拉曼光譜。據(jù)此可以通過(guò)測(cè)定散射光相對(duì)于入射光頻率的變化來(lái)獲取分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)信息，這就是拉曼光譜分析法。 

       區(qū)別

        1：紅外光譜是紅外光子與分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)的量子化能級(jí)共振產(chǎn)生吸收而產(chǎn)生的特征吸收光譜。它是吸收光譜，信息是從分子對(duì)入射電磁波的吸收得到的。拉曼光譜一般也是發(fā)生在紅外區(qū)，它不是吸收光譜，p是散射光譜，是在入射光子與分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)量子化能級(jí)共振后以另外一個(gè)頻率出射光子。入射和出射光子的能量差等于參與相互作用的分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷能級(jí)。它的信息是從入射光頻率的差別得到的。

        2：要產(chǎn)生紅外光譜效p，需要分子內(nèi)部有一定的極性，也就是說(shuō)存在分子內(nèi)的電偶極矩。在光子與分子相互作用時(shí)，通過(guò)電偶極矩躍遷發(fā)生了相互作用。因此，那些沒(méi)有極性的分子或者對(duì)稱性的分子，因?yàn)椴淮嬖陔娕紭O矩，基本上是沒(méi)有紅外吸收光譜效應(yīng)的。 拉曼光譜產(chǎn)生的機(jī)理是電四極矩或者磁偶極矩躍遷，并不需要分子本身帶有極性，因此特別適合那些沒(méi)有極性的對(duì)稱分子的檢測(cè)。

        3：紅外容易測(cè)量，信號(hào)很好。而拉曼信號(hào)比較弱。

        4：紅外光譜對(duì)于水溶液、單晶和聚锏募觳獗冉俠?，但拉曼桂Q準(zhǔn)負(fù)蹩梢圓槐靨乇鷸蒲砭涂梢越蟹治觶冉戲獎(jiǎng)悖緩焱夤餛撞豢梢雜盟鋈薌?，但蕮尛曼可以，水蕮尛曼桂Q椎囊恢鐘帕既薌粒狐/p>

        5：在鑒定有機(jī)化合物時(shí)，紅外光譜比拉曼有優(yōu)勢(shì)。而無(wú)化合睦餛仔畔⒘勘群焱夤餛狀?、?p>

        6：拉曼光譜的是利用可見(jiàn)光獲得的，所以拉曼光譜可用普通的玻璃毛細(xì)管做樣品池，拉曼散射光能全部透過(guò)玻璃，而紅外光譜的樣品池需要特殊材料做成的。

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