三十一、鐵元素燈， 在248.3nm波長下的燈能量是110counts,在302.1nm波長下的能量是400counts,請問波長與能量有直接關(guān)聯(lián)嗎?
同一個元素燈發(fā)射的譜線，各波長的能量肯定不同，靈敏度也相差很大。比如你說的鐵在248.3nm(共振線)下測量，其靈敏度是在302.1nm測量的5倍左右，強度高靈敏度不一定高。
三十二、要檢測味精中的鉛，單位只有火焰，沒有石墨爐。按國標法直接用干法灰化，效果不理想(500度16小時樣品還是黑乎乎，取出放冷后試圖按國標加硝酸高氯酸混合酸繼?消化，耗了俺一下午仍以失敗告終) 于是改用濕法，效果更糟糕! 請大家賜教詳細的消解方法
1. 火焰法做鉛靈敏度太低了，不如化學法，樣品取少一點，干法消化，溫度不要太高(480℃)，3小時后取出，加少許硝酸或水濕潤，烘干，再灰化一次，差不多可以了
2. 用MIBK萃取
三十三、測Pb時加抗壞血酸(Vc)做基體改進劑，其作用機理是怎么回事啊?
1. 跟普通有機改進劑的原理差不多，增加還原氣氛，有降低原子化溫度的作用等
2. 加入Vc后，分解生成大量的游歷C，使氧化鉛迅速還原為原子，從而降低原子化溫度
三十四、今天做鉛的標線時候，彎曲得很厲害。相關(guān)系數(shù)只有一個9，請問有什么解決的辦法嗎?
1. 不應當，看看是不是儀器有問題了
2. 我認為出問題的地方很多，建議你重配標液，再仔細的做一遍!
3. 首先標準曲線不能超過線性范圍,然后再檢查配置的是否正確,檢查儀器是否正常等.
4. 移液管沒有校正,可以先用蒸餾水在天平上校正,注意溫度對密度的影響(查看資料),建議取一毫升水樣測試,我的曲線都在0.9997~1
三十五、請教各位以下樣品前處理方法，使用火焰AAS測試其中鉛鎘含量，PCB板，可能材質(zhì)為玻璃纖維，電子元件4可能為陶瓷的，這種陶瓷一般由鈦酸鋇，鈦酸鋅，氧化鋅構(gòu)成。
其實EPA3052也就是用微波消解儀在高溫高壓條件下將物質(zhì)完全分解了,其方法大概如下:
1)所用酸:總量不超過8ML硝酸,HF,H2O2,鹽酸
2)樣品量:0.1~0.5克,
3)升溫可分為2_3段,高溫不超過230
4)高氯酸趕HF
三十六、為什么我的水一經(jīng)過比色管震蕩就吸光值變得很高，我請教過前輩他說用酸泡了就可以了，為什么我的就不行呢?上午我發(fā)現(xiàn)泡了2天后，原先滿的酸液現(xiàn)在揮發(fā)了一點，比色管的塞子下面有幾毫米的空隙，是不是會是這個原因呢?
1. 清洗干凈后，放在桶里泡，然后直接用純水沖洗
2. 我是用標本缸泡的，然后用純水洗。還有盡量買好的廠家的比色管，有的廠家的用的玻璃是不太好。
3. 一遍用超純水清洗，可避免干擾
4. 先常常規(guī)方法清洗，然后泡在20%左右的硝酸溶液中24小時以上。用時拿出來先用自來水清洗。再用去離子水涮干凈，涼干就可以用了。
5. 酸泡+超聲波，后用純水洗。
三十七、我手頭沒有微波消解裝置，脂肪含量高的食品該如何消解?我用高氯酸+硝酸(1：5)，在電爐上加熱，溶液即將變成無色透明狀時，上面還是有大量的脂肪無法消解掉。隨后再加熱溶液變黑，并著火炸了起來。請問該怎么解決這個問題?
我的解決辦法是加了混合酸過后，浸泡過夜，電熱板上小火加熱(瓶中放入幾粒玻璃珠)，并在溶液顏色加深的時候不斷加入混合酸，直至消化完全，溶液成白色，冒濃白煙。
三十八、作zn的范圍為0~04,在213.9nm時.且不穩(wěn)定,是什么原因造d的? 用過高純氣體,改變過助燃比,調(diào)節(jié)過燃燒頭高度,狹縫調(diào)節(jié)過.全都無效.
1. 改變一下助燃比，減小狹縫試試 ，乙炔要高純的。
2. 先用純Zn標去測吸光度，以此判斷儀器否正常，若正常，則為樣品處理原因，否則為儀器有故d或參數(shù)設得不合理。
三十九、我們所用的儀器是PE公司的:在正常的情況下(指我們測定的條件,對Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但現(xiàn)在要測K、Na等輕元素時，不斷的改氣流量來求得正確的結(jié)果是對的嗎?
1. 乙炔流量對有些元素的靈敏度(Cu)影響不是很大，有些則很大(Cr)。測定時應該保持流量不變。
2. 調(diào)節(jié)氣體流量是在建立分析方法時做的，一旦分析方法建立，在測定過程中不能隨便調(diào)節(jié)氣體流量的
3. 氣體流量的不<調(diào)節(jié)，實際上是改變了助燃比。只有在做條件優(yōu)化時需要調(diào)節(jié)，如果選好條件，是不用變動的。
四十、我的鉛燈剛開始點燃的時候還算正常，但點燃一段時候以后，就開始閃爍，并且測得的也十分不穩(wěn)定，不知是不是我的鉛出了問題?
1. 應該是燈的問題.用了多長時間了?看看接口是否接觸不好.燈壞了,只有買新的了.
2. 換個分析波長看怎么樣，如果也是這樣，就應該是燈的問題，對了好是利用單元素標準液試驗
四十一、請教一下，用原吸分析土壤樣品，由于樣品是先用碳酸鈉處理，然后用鹽酸中和的，因而，待分析樣品的鹽度很高，用原吸分析時容易造成燃燒頭堵塞，有人向我推薦高鹽燃燒頭，我想了解一下，高鹽燃燒頭能解決堵塞問題嗎?
相對于普通燃燒頭肯定是好的，但是還是需要日常維護的。另外，現(xiàn)在一般還可以用連續(xù)流動注射進樣器來避免堵塞。
四十二、今天我做了二份大米中鉛，用的是峰高一次曲線擬合,標準曲線是0.0092C+0.0291,R=0.99948,樣品空白是0.1012,樣品1是0.1230, 含量為-0.0197,樣品2是0.1313, 含量是0.0029, DL=4.1395pg,Mo=9.5288,但在我改為二次曲線擬合后,樣品1量為0.0297, 樣品2量=0.0497
在我改為峰面積定量時(一次擬合),曲線方程為0.0031C+0.0230, 樣品1是0.1341,含量為0.3544,樣品2是0.1302,含量為0.3233,樣品空白為0.0688 DL=59.1314,MO=27.9309,
改為二次擬合時，樣品1含量為0。3544，樣品2含是為0。3233 請教如何定量?
1. 樣品空白吸光度太高了。石墨爐法，小于5.0PPB，我一般不做計算，小于檢出限就是了。
2. 你可以這樣:用標v物質(zhì)做,用上面各種方式一一定量,選擇定量結(jié)果和標稱值一致的計算方式
3. 根據(jù)我的經(jīng)驗,一般都是標準曲線的線性越好,幾種方式擬合的差別越小。
如果線性不好了,排除了操作原因,那就是可能超出了線性范圍.
如果你用的是峰高,又是在上限以上,那改為峰面積,線性范圍就可以擴大,線性就會好一點;如果你用峰面積時的靈敏度低,在下限以下,那用峰高線性就會好一點
四十三、我用的儀器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的銅標準溶液測，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么調(diào)都調(diào)不好，但石墨爐的吸光度正常的呀，請問是哪兒出問題了?還有，為什么做的吸光度經(jīng)常還有負值出現(xiàn)?
1. 石墨爐靈敏度正常說明不是光路和光源的問題，而火焰法所有的元素靈敏度都低，我猜可能是霧化器的問題(可能沒調(diào)整好或部分堵塞)，拆開重新調(diào)整一下吧。另外燃燒器的高度也許要調(diào)整好。
2. 對于霧化器堵塞，我們的經(jīng)驗一般是會記住之前的吸光度，如0.05ppm的鉛標，以前測試吸光度為0.020左右，現(xiàn)在測試突然下降很多，我們就會檢查原因。對于試驗過程中的堵塞，好記住自己做標準曲線的時候?qū)舛?，然后每?0個樣品回測標準品，設定標準品測試誤差范圍來進行確認。
另外，如毛細管直接進樣，可以留心液體在毛細管內(nèi)上升的速度和毛細管的空吸聲。
3. 看看是不是有異物堵在毛細管的尾部
4. 是不是能量太低或霧化系統(tǒng)不好
四十四、做樣品的時候，經(jīng)常要帶標準參考物質(zhì)一起做的。如果標準參考物質(zhì)在范圍內(nèi)，才可以判斷準確度，才可以向報數(shù)據(jù)?，F(xiàn)在的問題是：如果做樣品的時候發(fā)現(xiàn)帶的質(zhì)控樣品不在范圍內(nèi)，那該怎么辦?
1、把消化液留下不要倒掉，重做一次看看
2、再不行就多做幾個質(zhì)控的數(shù)值，選擇在范圍的，不在范圍的舍棄/3、假如不幸都不在范圍，就是你方法、操作等的原因了，找出來再做吧
四十五、我在用石墨爐法測鉛時，剛進完2個標樣，石墨管內(nèi)噴火，火焰很高的那一種(非正常的大功率升溫時的火)。高溫2400℃，確定石墨管未被污染。這是什么原因?
保護氣的問題。檢查一下石磨管的保護氣體吧。
出現(xiàn)這種問題，估計是軟件程序錯誤，電磁閥故障。
四十六、這兩天一直在做石墨爐直接分析蛋白質(zhì)中的鋁，蛋白質(zhì)用2%硝酸稀釋然后直接進樣分析(未經(jīng)消解)。發(fā)現(xiàn)有如下情況：一，蛋白質(zhì)在干燥過程中間會從進樣口爆裂出來;二，蛋白>粘稠進樣不均勻，導致重復性很差;第三，蛋白質(zhì)在原子化以后仍有較大殘留。
樣品中的Al大概有300ppb左右。
1. 這樣做問題肯定有，蛋白質(zhì)在你的條件下會沉淀。
樣品要均勻啊，可以加入適合的分散劑，還有>度要稀點。再有就是溫度程序的優(yōu)化了。
2. 在此實驗注意有三:
1 關(guān)于樣品前處理:稀釋劑可分為兩類，一類單純使用稀HNO3水溶液，為了防止蛋白質(zhì)遇炭凝固，HNO3的酸度不應大于1%。另一類稀釋劑采用混和試劑，將基體改進劑(多為Mg(NO3)2，)表面活性劑(多為Triton x-100)和稀HNO3混和而成.
2 關(guān)于升溫程序:選擇兩步灰化is preferable.
3 關(guān)于分析方法:標準加入法比單點曲線更準確
當然 選擇恒溫平臺 全熱解石墨管.
另一類稀釋劑采用混和試劑，將基體改進劑(多為Mg(NO3)2，)表面活性劑(多為Triton x-100)和稀HNO3混和而成.
四十七、請各位大俠談談石墨爐探針技術(shù)的優(yōu)缺點，現(xiàn)狀和發(fā)展前景?
探針原子化是俄羅斯學者里襖伏1978年提出實現(xiàn)等溫原子化的三種途徑之一，是將分析液置于石墨或金屬探針上干燥，當始末路加熱到設定溫度，管壁和管內(nèi)氣相溫度達到平衡后，將含有試樣的灘針快速插入石墨管內(nèi)，探針快速升溫，很快達到與氣相相同的溫度，使式樣在探震上蒸發(fā)進入已達到平
主要優(yōu)點
1.灰化和原子化可以獨立進行
2.升溫速度快，使得原子化過程中所產(chǎn)生的分子形態(tài)迅速原子化
3.石墨爐可以多次重復使用
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四十八、今天做石墨爐的時候,不知道什么原因?標準曲線的吸光度接近零，幾個系列都一樣。我可剛換了石磨管?
1. 我今天做的時候,發(fā)現(xiàn)進樣針進樣的時候偏了,樣品沒進去,所以顯示的是直線,
2. 檢查進樣的毛細管,我試過毛細管外壁污染,進樣的時候樣品不能進入石墨管
3. 樣品根本沒進去，所以沒細光度，這個也有可能
4. 還有，石墨管壞了，也會使吸光度接近零!
5. 標準沒有配錯吧?我過去遇到過，有的時候忙中出錯，把cd當pb了，費半天工夫白折騰。
還有灰化溫度不是太高吧?進樣管位置一定要調(diào)好。再就是一定要把光路調(diào)好
四十九、我采用微波消解的方法制備供試品，如何確定我所測得值是否準確?是否?采用加樣回收的方法?建立一套測定方法，是否要向做HPLC定量一樣做一套方法學考察呢?如果前處理與國標方法不一致，是否一套方法學考察都要做呢?
1.做回收率只是一個方面，并不能完全反映方法的準確度，好采用標準物質(zhì)對比，或者與其他實驗室對比
2. 這個你可以通過數(shù)據(jù)處理來分析，或者用標準對比，或者用兩種方法的測定結(jié)果計算是否符合一定置信度下的要求，你看看關(guān)于分析中數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計學方面的就知道了
五十、一次使用冷原子吸收測汞，用的是瓦里安原子吸收220FS聯(lián)合VGA來測的，但是我現(xiàn)在連畫標準曲線都不是每次都能畫出來，有時畫出來了，一測樣品后再測標準時發(fā)現(xiàn)偏差很大，不知道由于什么問題引起?
1. 冷原子測汞要標準和樣品一同進行處理的
2. 特別是處理條件一定要一樣
五十一、我用同一套工作曲線和24份樣品在A儀器和B儀器上測試,終各得出24個濃度值,在沒有標準值的情況下,我怎樣對這兩種結(jié)果做出數(shù)值分析.以測出的銅值為例.我計算出了從1號樣品到24號樣品的銅值值差,差值在0.028-1之間,較集中在0.3,0.4,0.5之間.我想知道,同一套工作曲線和樣品在不同的儀器上測試是否存在差異,這種差異在多大范圍內(nèi)是可取的
1. 同一套工作曲線和樣品在不同的儀器上測試存在差異，至于差異的可取范圍你可以通過分析測定過程中的不確定度來判斷
2. 測量不確定度是與測量相聯(lián)的參數(shù)，表征合理的賦予被測量值的分散性，也就是說表達這個測定結(jié)果的分散程度的。結(jié)果的分散性直接受測試過程中的誤差的影響。
3. 應該說是同一個標準系列;你的1~24號樣品是不是同一個樣品??要是同一樣品你能否保證它的成份是均一穩(wěn)定的?
就是同一個標準系列，在同一天同一個人操作二次的吸光度也可能是不一樣的，況且是二臺不同機子呢!這就是誤差!但你可以反測標準系列中的某一標準點濃度，它們應該是很相近的!
五十二、我是做海水中的重金屬的。有問題請教
1、如何控制好酸度，如書上說要ph值4.5-5.0，我怎么知道?
2、加入指示計后，調(diào)節(jié)酸度，怎么判斷顏色
3、只能用有機做嗎
4、我是用25ml比色管做萃取得，經(jīng)常會漏，有什么辦法解決嗎
5、火焰，做有機，做鋅，很難，怎么辦，對儀器影響大嗎?
1. 用分液漏斗萃取吧
2.、pH試紙不行嗎?2、肉眼判斷，淡藍色，可以用很低濃度的氨水和酸調(diào);
3、可以反萃取，要準備很多分液漏斗喲，聽說也可以用固相萃取，很好用，不過很貴
五十三、近要分析Si，各位同仁誰有原子吸收儀的笑氣分析使用經(jīng)驗?分析時應注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200
1. 如果測試鋇含量的話一定要加K。
2. 樣品前處理不能使用高氯酸，還有火焰頭好象不能使用50毫米的
3. 從儀器的角度講，PE的原吸使用笑氣火焰是很的。它對供氣壓力、燃燒頭種類(使用50mm的)、點火、火焰自動切換等都有連鎖裝置和自動控制功能。燃燒時火焰應有一個玫瑰紅的內(nèi)焰(約1-2cm高，這是判斷火焰是否正常的關(guān)鍵，如無則需加大乙炔的流量)?；鹧嫒紵龝r可能伴有嘯叫聲，且火焰高度有空氣火焰的1.5-2倍，挺刺激的，別害怕。
4. 對于硅的測定，一般不使用儀器分析，低含量的采用比色法，高含量的采用重量法。
五十四、霧化器不吸水了!吸管與霧化器全是通的，不知為何?
1. 你是說進不了樣了嗎?檢查氣路系統(tǒng)，液封了嗎
2. 是否空壓機出了問題
3. 反吹霧化器的噴嘴，說可能是有小東西堵了
4. 全拆下來重新安裝一次
5. 可以按霧化器說明書上講的適當轉(zhuǎn)動撞擊球看有無霧噴出
6. 空壓機壓力不夠，調(diào)大壓力看一看
五十五、我昨天vCa元素的火焰回收大致在30-50%之間,今天做Ca的回收實驗回收率在155-165%之間,30%和166%這樣的回收率告訴我什么樣的信息呢?
1. 很低說明樣品處理不完全，很高說明有污染
2. 你用空氣-乙炔做的嗎，好別用
五十六、測定尿樣和奶樣中銅、鐵、鋅的含量如何前處理?書上有找到有用100g尿樣在坩堝中，然后在水浴中蒸干后再用一定濃度的酸洗滌定容的。不知各位是不是知道有其他的方法，比如取一定量的奶或尿的樣品直接用硝酸或是高氯酸消化。
把冷凍保存的尿樣在 37℃水浴 30min ,取樣 3.5mL于10mL具塞刻度試管中 ,放于定溫于 130℃的石墨恒溫消化器上 ,蒸發(fā)掉一部分水分至剩余約 1mL時 ,加入 65%的超純硝酸 1mL ,繼續(xù)加熱消化至澄清透明時取出 ,用 2%硝酸定容。
五十七、氘燈和塞曼雖然各自有各自的特點和好處，但什么樣的測定適合什么樣的方法呢?
氘燈與塞曼效應是目前為常用的二個背景校正技術(shù)，一般火焰法使用氘燈就可以了，但石墨爐原子化器中的基體干擾和背景吸收較火焰原子化器嚴重得多，因此石墨爐背景<正技術(shù)尤為重要。氘燈的優(yōu)點是靈敏度高，線性范圍寬，但缺點是只能扣除紫外區(qū)的分子吸收背景,即350nm以下的波段;塞曼的優(yōu)點是可校正結(jié)構(gòu)化背景和光譜干擾，而且覆蓋全波長范圍，但由于譜線場致變寬而使線性變差，靈敏度降低。
當然你可根據(jù)自己的實際樣品種類進行選擇，好2者都有，但目前好象在火焰只有氘燈，石墨爐有氘燈或塞曼。
五十八、在使用原子吸收的時候,詳細參數(shù)上設置正確的波長,在調(diào)整好找峰后波長值又自動調(diào)整到低于設定的值0.3左右,例如測砷的193.7但調(diào)珊煤笠瞧饔腫遠湮?93.4什么原因?我把燈在燈座的位置適當調(diào)整了一下,還是不行
1. 每個元素都這樣嗎?在+-0.5nm內(nèi)應該正常，如果錯的比較大，你好和廠家聯(lián)系一下
2. 其實這與燈坐是根沒給關(guān)系的，你設定的波長機子檢測后會自己找準波長，這種相差在好的機子上是幾乎沒有的，反映了機子波長精度的問題，好象不允許差0.2nm(你可以看一下國標對AAS的各個指標，上面都有要求)。
五十九、做錳粉里的雜質(zhì)金屬Ca,Mg,K,Na.先用鹽酸溶的,溶完后,再加了1mL雙氧水.但是我不太明白加雙氧水干什么?一般鹽酸溶樣后都要加雙氧水的吧.
個人觀點：我認為是起氧化作用的，光用鹽酸溶解單質(zhì)錳粉后Mn應為+2價，是不是加入雙氧水后溶液為紫紅色或比較淡的紫紅色，當然還有一種可能就是改變能夠影響你要測定元素的其他干擾元素的性質(zhì)
六十、氘燈是一種低壓氣體放電燈，可以在180-400nm的光譜帶內(nèi)有連續(xù)發(fā)射，常用與AAS背景校正的波長一般為180-350nm,如何確定氘燈的使用壽命，也就是通過什么現(xiàn)象可以確定氘燈沒用了?
